MSC15-Bili

蓝光光疗

蓝光光疗是用于治疗未结合新生儿高胆红素血症的最常见的治疗干预措施。

光疗的有效性受几个参数的影响。 这些包括光谱、光源与暴露表面之间的距离、辐照强度、暴露表面积和辐照时间。 在大约 400 至 500 nm 的光谱范围内的光，在 460 nm +/-10 nm 处具有峰值，被认为对治疗高胆红素血症最有效。

通常的光源是蓝色荧光管和蓝色发光二极管（LED）。

每个光源都会老化

随着光源的老化，它们的辐射强度通常会随着工作小时数的增加而降低。 出于这个原因，通常的做法是由临床医生或专业技术人员定期测量光疗设备的光强度。

并非每个光源的年龄都相同

这种周期性控制要求每个单独的灯具有可预测的老化行为。 如果光源老化得更快，则存在照射剂量过低导致治疗延长或无效的风险。

例如，在英国，由 NICE（国家健康与护理卓越研究所）发布的国家卫生服务 (NHS) 使用的最新指南现在建议在每次治疗前测量辐照强度。

不同的估值方法

历史上已经出现了不同的辐照强度测量方法。

欧洲的制造商必须按照 IEC 60601-2-50: 2009 + A1: 2016 测试蓝光光疗灯。该标准规定了胆红素 Ebi 的总辐照度，定义为 400 nm 至 550 光谱范围内的综合辐照度nm，以 mW / cm² 显示。

然而，在医院内，平均光谱辐照度似乎是最常用的测量方法，但不同设备供应商所确定的波长可能会有所不同。美国儿科学会 (AAP) 于 2011 年发布的最新建议规定，在 460 nm 至 490 nm 范围内测量的平均辐照度至少为 30 μW / cm² / nm。以前的 AAP 指南 (2004) 规定了从 430 nm 到 490 nm 的更宽波长范围，许多制造商和临床从业者仍然广泛使用该波长范围。一些领先的制造商指定了替代波长范围。例如，通常会说明 420 nm 至 500 nm 范围内的平均辐照度。

最新的 AAP 指南还指出，应避免大于 60 μW/cm²/nm 的辐照度水平。

两种不同的测量方法

宽带光测量设备（辐射计）由一个检测器构成，该检测器的宽带光谱灵敏度通过滤光片适应 AAP 或 IEC 规范。这种相对简单的技术的特点是光谱灵敏度容差相对较大。当使用这种测量设备测量不同制造商和技术的灯（荧光灯管、LED）时，这通常表现为较大的测量偏差。因此，宽带测光表的使用通常仅限于特定型号的光疗设备。

光谱光测量装置（光谱辐射计）由光谱检测器构成，用于测量辐照强度的光谱分布。根据测量的光谱数据，计算平均或积分辐照度。无论灯的发射光谱如何，光谱测光表都能提供精确的测量结果。由于光谱检测器的日益小型化，这种精确和现代的技术也可用于手持仪器。对于技术上感兴趣的用户，这些仪表还提供有关光源发射光谱的信息。

可追溯的测量结果

校准测量设备的期望是它们的测量值将与国家计量机构 (NMI) 的测量值一致。 这需要对 NMI 标准的可追溯性。

经认可的校准和测试实验室必须越来越多地证明其测量设备已通过 DIN EN ISO / IEC 17025 认可的测试实验室进行测试，以确保其测量值的可追溯性。

如果测量设备制造商的测试实验室通过了国际认可的认可机构的认可，那么测试方法及其可追溯性将在认可框架内记录并定期进行审核。 德意志联邦共和国的国家认证机构是德国认证机构有限公司 (DAkkS)。

光谱光度计 MSC15-Bili

MSC15-Bili 是一款紧凑型光谱光度计，用于测量蓝光光疗中的辐照强度。该仪表设计用于测量平均辐照度和综合辐照度。它不需要针对不同光疗系统的校正值。

仪表为以下每个指标提供单独的显示屏幕：

• AAP 2004 指南，430 nm – 490 nm 平均辐照度，单位为 μW/cm2/nm
• AAP 2011 指南，460 nm – 490 nm 平均辐照度，单位为 μW/cm2/nm
• IEC 60601-2-50 胆红素总辐照度，Ebi，400 nm – 550 nm，单位为 mW/cm2
• 光谱辐照度 360 nm – 830 nm，包括勒克斯、CCT 和 x,y 色度

包括光谱功率分布图的显示也可用于上述每个胆红素测量。用户可以将仪表配置为仅显示所需的显示屏。

它的处理很直观，通过彩色触摸屏显示器完成。电池专为一整天的工作而设计，可以使用常见的 USB 充电器充电。

MSC15-Bili 随附 DAkkS 测试证书，即 DIN EN ISO / IEC 17025 认可的 Gigahertz Optik 测试实验室。